Elisa Relyea, de 42 anos, vive nos Estados Unidos.
- Crédito: Foto: Laurentiu Garofeanu / Barcroft / Getty ImagesSem cura disponível, Elisa passou por cirurgias durante a vida, que a permitiram mexer minimamente as estruturas da face. Para compensar a falta de expressão, a norte-americana usa gestos com as mãos e altera a voz com o objetivo de transmitir melhor o que sente.
Casada com Tim Relyea, Elisa tem dois filhos. Emily tem apenas 1 ano. Já Caleb, com 4 anos, também é portador da síndrome.
As causas para a doença ainda não são conhecidas pela medicina, mas há hipóteses que apontam defeitos na formação do nervo motor, que está ligado aos músculos da face. Outra possibilidade seria a ausência de tecidos musculares suficientes para a realização dos movimentos na região.
* Com informações da Barcroft Media.
(G1)
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