Dourados – MS quinta, 15 de abril de 2021
Dourados
34º max
22º min
Influx - Campanha 2021
Ciência&saúde

Projeto de lei prevê monitoramento de medicamentos já registrados

02 Mar 2021 - 12h00Por Agência Senado
Projeto de lei prevê monitoramento de medicamentos já registrados -

O senador Otto Alencar (PSD-BA) apresentou um projeto de lei, o PL 589/2021, para regulamentar as inspeções sobre a efetividade terapêutica de medicamentos já registrados.

Esse projeto também prevê que os estudos de equivalência farmacêutica e de bioequivalência de medicamentos comercializados no Brasil serão obrigatoriamente realizados em centros credenciados pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).

Ao explicar por que apresentou a proposta, o senador afirma que "pairam dúvidas sobre a qualidade dos medicamentos comercializados no país, tanto no que tange à efetividade terapêutica quanto em relação aos riscos de eventos adversos por desvios da sua qualidade".

Otto também argumenta que, "enquanto as solicitações de registro de novos medicamentos são submetidas a rigoroso escrutínio por parte da autoridade sanitária, isso não ocorre quando se trata do controle da qualidade dos medicamentos já registrados no país, no chamado período pós-registro".

"Essa dúvida advém de relatos de médicos, de queixas de pacientes, de estudos que analisaram amostras de alguns medicamentos e de reportagens da imprensa.

O problema também foi apontado por auditoria operacional do Tribunal de Contas da União [TCU], motivada por denúncias de profissionais de saúde e de consumidores sobre a possível ineficácia de certos tipos de medicamento", ressalta Otto, que é médico.

Programa de monitoramento
O projeto prevê que a autoridade sanitária terá de estabelecer um programa de monitoramento de medicamentos, com abrangência nacional, para avaliar aspectos que possam afetar a efetividade terapêutica desses medicamentos e detectar possíveis desvios de qualidade.

Também prevê que os detentores de registro terão de comunicar à autoridade sanitária os possíveis riscos relacionados a eventos adversos e os desvios de qualidade.

Além disso, o texto determina que a Anvisa terá de dar "ampla publicidade" aos resultados dessas inspeções e desse monitoramento.

Ainda não há data prevista para a apreciação dessa matéria.

Deixe seu Comentário

Leia Também

Possibilidade de Mato Grosso do Sul comprar vacina Sputinik e acelerar vacinação
Decisão do STF

Possibilidade de Mato Grosso do Sul comprar vacina Sputinik e acelerar vacinação

14/04/2021 13:22
Possibilidade de Mato Grosso do Sul comprar vacina Sputinik e acelerar vacinação
Deputado federal morre em Brasília vítima de covid-19
Luto

Deputado federal morre em Brasília vítima de covid-19

14/04/2021 12:55
Deputado federal morre em Brasília vítima de covid-19
Fiocruz: aumento de casos de covid em menores de 59 anos supera 1.000%
Saúde

Fiocruz: aumento de casos de covid em menores de 59 anos supera 1.000%

14/04/2021 10:35
Fiocruz: aumento de casos de covid em menores de 59 anos supera 1.000%
Acordo vai combater transmissão congênita da doença de Chagas
Fiocruz

Acordo vai combater transmissão congênita da doença de Chagas

14/04/2021 09:00
Acordo vai combater transmissão congênita da doença de Chagas
Senado aprova uso de verbas de saúde por estados e municípios
Covid-19

Senado aprova uso de verbas de saúde por estados e municípios

14/04/2021 08:50
Senado aprova uso de verbas de saúde por estados e municípios
Últimas Notícias