Apesar de relatos de melhora de muitos pacientes, ainda não foram comprovados os benefícios - "A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) está fazendo os estudos. Pedi agilidade à Anvisa não só nesse caso, mas em vários outros nos quais precisamos rapidamente aprovar medicamentos novos e princípios ativos. A Anvisa precisa nos garantir mais agilidade, com segurança e proteção ao consumidor", explicou Barros.
O secretário estadual de Saúde, David Uip, informou que, assim que o laboratório responsável por produzir a fosfoetanolamina entregar o material, o governo paulista encapsulará rapidamente a droga e, em prazo de seis meses, já haverá resultados. "É a primeira pesquisa que há e, daqui a pouquíssimo tempo, teremos os resultados definitivos". Uip declarou ainda que haverá reuniões com o ministro quarta (18) e quinta-feira (19).
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