Uma das principais dificuldades para o uso emergencial do tratamento para Covid-19 é o custo considerável alto para a população. O coquetel foi liberado na última terça-feira (19), pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e recebeu o nome de Regn-CoV2. O valor estimado pode ter impacto no Brasil, já que pode ampliar as desigualdades no atendimento de pacientes entre as unidades públicas e privadas.
A nova forma de tratamento é a combinação de dois anticorpos desenvolvidos em laboratório (batizados de casirivimabe e imdevimabe). A opção foi criado pela farmacêutica americana Regeneron em parceria com a suíça Roche, autora do pedido de autorização de uso emergencial no Brasil. O uso é indicado para casos leves e moderados do novo coronavírus em pacientes de 12 anos ou mais do grupos de risco.
O coquetel para Covid-19 já está liberado para uso emergencial nos Estados Unidos, Canadá e Suíça, dentre outros países europeus. Em janeiro, o governo americano acordou com a fabricante a entrega de 1,25 milhão de doses até 30 de junho, no valor de US$ 2,625 bilhões (o que significava cerca de R$ 14 bilhões na conversão para a moeda brasileira).
De acordo com o Ministério da Saúde, o novo tratamento poderá ser incorporado ao SUS quando tiver registro definitivo na Anvisa. Já quando se trata de planos de saúde, a cobertura é obrigatória quando houver indicação médica em casos de internação. O coquetel para Covid-19 não é indicado para pacientes graves e hospitalizados.
Um dos motivos que elevam os valores dos medicamentos é o fato de que os anticorpos precisam ser desenvolvidos em laboratório com frascos específicos que funcionam como biorreatores. Os imunizantes levam o organismo a produzir anticorpos e agora, através do coquetel, esse o anticorpo já formado pode ser injetado no indivíduo.
Os anticorpos do Regn-CoV2 se conectam na ponta da proteína spike, ao invés de inteiramente, como o imunizante faz. Ambos possuem o objetivo de impedir que o vírus entre na célula e se reproduza pelo corpo.
Através de uma nota, a Roche Farma Brasil expôs que neste momento as prioridades das negociações são “centralizadas nos governos federais em todos os países” e que estão “interagindo com o Ministério da Saúde”, em que “será o responsável pela destinação final da medicação”. Além disso, a empresa informou não haver preço definido e respondeu que não há previsão de abertura de pedido para a fabricação nacional.
Já o Ministério da Saúde afirmou em nota que “os medicamentos incorporados ao Sistema Único de Saúde (SUS) devem ter o registro definitivo aprovado pela Anvisa”. Porém, isso não se aplica ao coquetel para Covid-19 autorizado unicamente para uso emergencial.
Com isso, a Agência Nacional de Saúde Suplementar (ANS) esclareceu que tanto o remdesivir (conhecido comercialmente como “veklury”) quanto a combinação do casirivimabe e do imdevimabe serão de “cobertura obrigatória pelas operadoras de plano de saúde”, ao serem indicados pelo médico para o tratamento de Covid-19 conforme os “termos das bulas registradas na Anvisa”.
Deixe seu Comentário
Leia Também
Saúde
Brasil alcança marco importante no combate ao HIV, mas segue precisando de melhorias
há 49 minutos atrás
Saúde
Comissão debate prevenção, diagnóstico e tratamento de doenças renais
20/04/2024 06:30
Saúde
Anvisa mantém proibição ao cigarro eletrônico no país
19/04/2024 20:00
Dia dos Povos Indígenas
HU-UFGD tem programa pioneiro de Residência Multiprofissional em Atenção à Saúde Indígena
19/04/2024 15:30
Saúde
Anvisa discute nesta sexta regulamentação de cigarro eletrônico
19/04/2024 11:45