Crédito: Foto: Reprodução/Facebook/Embaixada da Rússia no BrasilMesmo diante da recusa, pela Anvisa, da demanda impetrada pelo estado do Maranhão para aquisição da Sputnik V, Mato Grosso do Sul não desistirá da compra da vacina. A afirmação é do governador Reinaldo Azambuja, que defende a vinda do imunizante.
A falta de documentação foi o principal obstáculo, apontado pela Agência, para não autorizar a importação do medicamento. O governador ressaltou que o Estado, dispõe hoje, de R$ 2 milhões de recursos próprios, e que Mato Grosso do Sul vai continuar na busca pela compra da vacina, seja via Consórcios Brasil Central ou Fórum dos Governadores. Para ele, a vacinação é a única forma de conter os números da doença, em especial o de mortes.
Nas últimas 24 horas, foram notificados mais 38 novos óbitos. 5.581 no total. Só nos quatro primeiros meses deste ano, Mato Grosso do Sul já superou em 32% as mortes por Covid-19 em relação a todo ano de 2020. Ao todo foram 3.159 óbitos apenas em 2021, contra 2.383 no ano passado.
O boletim epidemiológico desta terça-feira, dia 27 ainda traz a confirmação de 1.038 casos novos, totalizando 245.238 casos confirmados desde o início da pandemia. Dos casos ativos, 9.870 estão em isolamento domiciliar, e outros 1.072 internados.
Negação da importação
Após cinco horas de debates e apresentação de relatórios, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) negou nesta segunda-feira (26) o pedido de autorização excepcional para a importação da vacina Sputnik V, imunizante contra a Covid-19 produzido na Rússia.
Decisão unânime foi tomada após 14 estados pedirem autorização para importação emergencial de quase 30 milhões de doses;
Três gerências técnicas da agência (medicamentos, fiscalização e monitoramento) deram pareceres contra a importação;
Anvisa apontou que NÃO recebeu relatório técnico capaz de comprovar que a vacina atende a padrões de qualidade e NÃO conseguiu localizar o relatório com autoridades de países onde a vacina é aplicada;
Anvisa diz que a maioria dos países que autorizaram a aplicação da vacina não têm tradição na análise de medicamentos; além disso, em 23 países com contrato, a vacinação não começou;
Gerência de Medicamentos apontou diversas falhas de segurança associadas ao desenvolvimento do imunizante. Na mais grave, explicou que o adenovírus usado para carregar o material genético do coronavírus não deveria se replicar, mas ele é capaz de se reproduzir e pode causar doenças;
Gerência de Inspeção e Fiscalização relatou que técnicos da Anvisa não puderam visitar todos os locais de fabricação da vacina durante inspeção na Rússia; dos sete pontos previstos, técnicos conseguiram visitar apenas três locais;
Fundo Russo tentou cancelar inspeção presencial e não autorizou acesso ao Instituto Gamaleya, que faz o controle de qualidade;
Anvisa não conseguiu identificar os fabricantes da matéria prima da vacina.
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